騎豬去挖坑 作品
第一百六十二章 從罕見病開始的基因治療
“艹，這張臉簡直是我見過最完美的臉蛋，完美符合黃金分割比例。老闆真是撿到寶了。”
他雙手枕著頭，靠在背椅上，情不自禁地自言自語。
“我真的越來越愛公司了，不但腎上腺素在極速飆升，就連多巴胺也在瘋狂分泌。”
猶豫了一會，他給衛康發去了一條消息。
“老闆，新來的cio很正點，什麼時候能見到真人呢？”
剛發出去，回覆秒到:“這位新同事有社交恐懼症，習慣遠程辦公，恐怕你只能通過視頻會議見到她了。”
聞人龍瞬間一愣，不是吧，這麼漂亮的美女居然有社交恐懼症，這不科學啊。
美女難道不應該是社交牛逼症患者，特別享受眾星捧月的感覺嗎？
他想了又想，也沒找到一個相似的例子來。
只好安慰自己，也許這是一位天才美少女，所以格外與眾不同吧。
這樣想著，心裡卻更加癢癢了起來。
忍不住悄悄給安美髮了一條消息。
“嗨，新同事，我是聞人龍，ai實驗室主任，很高興認識你。”
“你的頭像很漂亮，不過我相信你的真人一定比照片美麗一萬倍。對了，今天是第一天上班嗎？有什麼不懂的可以問我噢。”
過了好一會才收到回覆:“伱好，我是安美，同樣很高興認識你。我確實今天剛入職，但是已經對這兒瞭如指掌了。謝謝你的關心。”
聞人龍碰了個不大不小的釘子，摸了摸鼻子，頓時有些訕訕。
“好的，不客氣。”
隨手發了一句客套話，他關掉對話框，開始認真工作起來。
此刻，在生物實驗室裡，卻是另一番光景。
“哇！牛逼！首個完整無間隙人類基因組序列公佈。”
“臥槽，《科學》雜誌連發6篇論文，殺瘋了啊！”
“30.55億個鹼基對和19969個蛋白質編碼基因啊，蒼天啊，我已經迫不及待想要檢測自己的基因組了。”
“快，快把詳細數據下下來！”
“bingo！已經搞定了！”
整個實驗室已經陷入了熱烈歡呼的海洋之中。
所有人專注地看著面前的電腦，時而激情洋溢地爆出幾句粗口，然後跟旁邊的同事熱烈討論一番，又埋頭繼續觀看屏幕上的資料。
今天，一條新聞震驚了整個生物界。
被譽為生命科學‘登月計劃’的人類基因組測序再次取得重大進展:國際科學團隊端粒到端粒聯盟（t2t）發表了第一個完整的，無間隙的人類基因組序列，首次揭示了高度相同的節段重複基因組區域及其在人類基因組中的變異。
這是對13年發佈的標準人類參考基因組序列的重大升級。《科學》雜誌不但連發6篇論文報告這一成就，還將所有的基因組數據刊登了出來。
2001年，由6個國家的科學家共同參與的國際人類基因組計劃首次公佈人類基因組圖譜，以及初步的分析結果，2003年又公佈了人類基因組序列草圖。
然而由於技術限制，當初的人類基因組計劃留下了大約8%的“空白”間隙。這部分很難被測序，由高度重複，複雜的dna塊組成，其中包含功能基因以及位於染色體中間和末端的著絲粒和端粒。
如今，經過20年的努力，新的無間隙版本被公佈了，人類23對染色體上的所有基因測序徹底被攻克。
這一完整無間隙的序列將對人類基因組變異的全面瞭解，以及揭露某些疾病的遺傳突變，做出至關重要的貢獻。
人類的染色體由一條一條的基因片段組成，這些片段由c，g，a，t四個鹼基進行編碼，就像一個密碼庫，裡面封存了人類這臺機器的設計圖紙，以及製造方法。
他雙手枕著頭，靠在背椅上，情不自禁地自言自語。
“我真的越來越愛公司了，不但腎上腺素在極速飆升，就連多巴胺也在瘋狂分泌。”
猶豫了一會，他給衛康發去了一條消息。
“老闆，新來的cio很正點，什麼時候能見到真人呢？”
剛發出去，回覆秒到:“這位新同事有社交恐懼症，習慣遠程辦公，恐怕你只能通過視頻會議見到她了。”
聞人龍瞬間一愣，不是吧，這麼漂亮的美女居然有社交恐懼症，這不科學啊。
美女難道不應該是社交牛逼症患者，特別享受眾星捧月的感覺嗎？
他想了又想，也沒找到一個相似的例子來。
只好安慰自己，也許這是一位天才美少女，所以格外與眾不同吧。
這樣想著，心裡卻更加癢癢了起來。
忍不住悄悄給安美髮了一條消息。
“嗨，新同事，我是聞人龍，ai實驗室主任，很高興認識你。”
“你的頭像很漂亮，不過我相信你的真人一定比照片美麗一萬倍。對了，今天是第一天上班嗎？有什麼不懂的可以問我噢。”
過了好一會才收到回覆:“伱好，我是安美，同樣很高興認識你。我確實今天剛入職，但是已經對這兒瞭如指掌了。謝謝你的關心。”
聞人龍碰了個不大不小的釘子，摸了摸鼻子，頓時有些訕訕。
“好的，不客氣。”
隨手發了一句客套話，他關掉對話框，開始認真工作起來。
此刻，在生物實驗室裡，卻是另一番光景。
“哇！牛逼！首個完整無間隙人類基因組序列公佈。”
“臥槽，《科學》雜誌連發6篇論文，殺瘋了啊！”
“30.55億個鹼基對和19969個蛋白質編碼基因啊，蒼天啊，我已經迫不及待想要檢測自己的基因組了。”
“快，快把詳細數據下下來！”
“bingo！已經搞定了！”
整個實驗室已經陷入了熱烈歡呼的海洋之中。
所有人專注地看著面前的電腦，時而激情洋溢地爆出幾句粗口，然後跟旁邊的同事熱烈討論一番，又埋頭繼續觀看屏幕上的資料。
今天，一條新聞震驚了整個生物界。
被譽為生命科學‘登月計劃’的人類基因組測序再次取得重大進展:國際科學團隊端粒到端粒聯盟（t2t）發表了第一個完整的，無間隙的人類基因組序列，首次揭示了高度相同的節段重複基因組區域及其在人類基因組中的變異。
這是對13年發佈的標準人類參考基因組序列的重大升級。《科學》雜誌不但連發6篇論文報告這一成就，還將所有的基因組數據刊登了出來。
2001年，由6個國家的科學家共同參與的國際人類基因組計劃首次公佈人類基因組圖譜，以及初步的分析結果，2003年又公佈了人類基因組序列草圖。
然而由於技術限制，當初的人類基因組計劃留下了大約8%的“空白”間隙。這部分很難被測序，由高度重複，複雜的dna塊組成，其中包含功能基因以及位於染色體中間和末端的著絲粒和端粒。
如今，經過20年的努力，新的無間隙版本被公佈了，人類23對染色體上的所有基因測序徹底被攻克。
這一完整無間隙的序列將對人類基因組變異的全面瞭解，以及揭露某些疾病的遺傳突變，做出至關重要的貢獻。
人類的染色體由一條一條的基因片段組成，這些片段由c，g，a，t四個鹼基進行編碼，就像一個密碼庫，裡面封存了人類這臺機器的設計圖紙，以及製造方法。